色素失調(diào)癥(incontinentia pigmenti)又稱色素失禁癥、Bloch-Sulzberger綜合征、Bloch-Siemens綜合征、真皮變性黑變病(melanosis coria degenerarativa)。是一種少見(jiàn)的復(fù)合性遺傳綜合征，有特征性皮膚改變，可伴眼、骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形和異常。
小兒色素失調(diào)癥
- 外文名：
- 就診科室：神經(jīng)內(nèi)科
- 傳染性：無(wú)
- 多發(fā)群體：
- 常見(jiàn)病因：
- 常見(jiàn)癥狀：丘疹、皰疹、水皰或大皰損害、色素沉著、四肢癱瘓、眼球震顫、斜視、腱反射亢進(jìn)、萌牙延遲、視網(wǎng)膜出血、痙攣性的肌張力增高、截癱
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 12:41
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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