顱骨裂和有關畸形屬于神經管閉合不全性畸形。胚胎期神經原節形成,并向尾端發展成神經溝,第21天神經溝兩側的神經襞向背側正中包卷融合成為神經管。其中顱裂骨系先天性顱骨發育異常,表現為顱縫閉合不全而遺留一個缺口。病因不清楚,可能與胚胎時期神經管發育不良有關。顱裂一般發生在顱骨中線部位,少數可偏于一側,顱穹隆部、顱底部均可發生。發生于顱穹隆部者,可自枕、后囟、頂骨間、前囟、額骨間或顳部膨出。發生于顱底部者,可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶等部位膨出。如果顱骨缺口處無顱內組織膨出,稱為隱性顱裂。該類型少見,臨床上常無癥狀,多在X線檢查時確診。

- 外文名:
- 就診科室:神經內科
- 傳染性:無
- 多發群體:
- 常見病因:
- 常見癥狀:腦膜刺激征、骨縫分開、斜頭畸形、眩暈、短頭畸形、顱底畸形、頭痛、巨大顱骨缺損、顱骨增生、發育性畸形、頭顱骨病變、顱縫裂開
- 人氣指數: 人
- 更新日期:2023.11.23 12:39
- 疾病介紹
疾病標簽:
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顱骨裂和有關畸形,顱骨裂和有關畸形癥狀,顱骨裂
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