包涵體肌炎(inclusion body myositis，IBM)是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點(diǎn)是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱(chēng)。1978年Carpenter對(duì)14例IBM的臨床病理特點(diǎn)進(jìn)行了總結(jié)，并正式確立了IBM為一獨(dú)立疾病。1995年Griggs等發(fā)表了專(zhuān)題文章，提出了IBM的臨床和實(shí)驗(yàn)室診斷標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)一步確定了IBM的臨床病理概念。
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病
- 外文名：
- 就診科室：神經(jīng)內(nèi)科
- 傳染性：無(wú)
- 多發(fā)群體：
- 常見(jiàn)病因：
- 常見(jiàn)癥狀：下肢無(wú)力、肌肉萎縮、吞咽困難、肌性肌無(wú)力、對(duì)稱(chēng)性肌無(wú)力、面肌無(wú)力、四肢無(wú)力、腱反射消失、癱瘓、食管蠕動(dòng)差擴(kuò)張及梨狀窩鋇劑滯留
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 12:37
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病,包涵體肌炎與遺
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