先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部發(fā)育異常，局部缺損或薄弱，腹腔臟器通過(guò)此缺損或薄弱區(qū)疝入胸腔而形成的一種疝，又稱先天性后外側(cè)疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常見(jiàn)的一種先天性膈疝。臨床表現(xiàn)涉及呼吸、循環(huán)和消化3個(gè)系統(tǒng)，病死率高。外科手術(shù)是惟一有效的治療措施。
先天性胸腹裂孔疝
- 外文名：
- 就診科室：心臟外科
- 傳染性：無(wú)
- 多發(fā)群體：
- 常見(jiàn)病因：
- 常見(jiàn)癥狀：呼吸困難、發(fā)紺、呼吸急促、新生兒低體溫、腹痛、胸痛
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.12.05 14:09
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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先天性胸腹裂孔疝,先天性胸腹裂孔疝癥狀,先天性
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