1845年以脾大、貧血和粒細(xì)胞增多為特征的CML被臨床醫(yī)師所認(rèn)識。直到1960年P(guān)h染色體發(fā)現(xiàn)以后，對CML的認(rèn)識才有了進一步的提高。1951年Dameshek首次提出慢性粒細(xì)胞白血病(chronic myelogenous leukemia，CML)、真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥和特發(fā)性髓樣化生(agnogenic myeloid metaplasia，AMM)都與骨髓增殖綜合征有關(guān)，盡管每個疾病都有獨特的臨床、實驗室和生物學(xué)特征，但共同的特征是累及全髓細(xì)胞的多克隆性增殖，表明疾病發(fā)生在多能造血干細(xì)胞。

CML占所有白血病的15%～20%。在兒童CML可以表現(xiàn)為兩種類型：成人型CML(ACML)和JMML，JMML只限于兒童，有獨特的臨床、實驗室和細(xì)胞遺傳學(xué)特征。