佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥，又名局限性親表皮性網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一種臨床上類似MF，顯然屬上皮起源的多發(fā)性皮膚損害。1939年Woringer和Kolopp報(bào)告了1例6歲男孩，在臂部發(fā)生單發(fā)性斑塊樣皮損。而佩吉特病樣網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥1名，則是由Braum-Falco等根據(jù)臨床和組織學(xué)外觀而提出。
本病為一特征性T細(xì)胞淋巴瘤，僅發(fā)生于皮膚，臨床上表現(xiàn)為斑塊，組織學(xué)上以非典型性表皮內(nèi)T淋巴細(xì)胞單個(gè)成巢狀聚集為特點(diǎn)。
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