吉特林綜合征(Gitlin syndrome)病變基因位于X染色體，為性聯隱性遺傳重癥聯合免疫缺陷病。發病機制還不確切。患者多為男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、膿皮病、皮膚黏膜念珠菌病和病毒感染等。診斷靠遺傳學調查和X染色體檢查。治療參見重癥聯合免疫缺陷病。患兒多在幼兒期死亡，但生存期比重癥聯合免疫缺陷病長。
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吉特林綜合征,吉特林綜合征癥狀,吉特林綜合征治
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