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黏多糖貯積癥Ⅱ型

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黏多糖貯積癥Ⅱ型
  • 外文名:
  • 就診科室:呼吸內(nèi)科
  • 傳染性:無
  • 多發(fā)群體:
  • 常見病因:
  • 常見癥狀:關(guān)節(jié)強(qiáng)直、爪狀手、短小、但無脊柱后彎、皮膚呈皺褶性或結(jié)節(jié)性增厚、尤以上肢及胸部明顯、有時(shí)可呈對(duì)稱性分布、并有多毛、可因視網(wǎng)膜變性而失明、常有進(jìn)行性耳聾、肝脾腫大、伴有慢性腹瀉
  • 人氣指數(shù):
  • 更新日期:2023.11.23 14:56
  • 疾病介紹

本型也稱漢特(Hunter)綜合征,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)報(bào)道了第1個(gè)X連鎖遺傳的Hunter綜合征家族。Mekusick(1965)等根據(jù)此型的臨床特征、生化異常及遺傳方式,將其分類為黏多糖病Ⅱ型,屬于伴性隱性遺傳,只見于男性,病人的母親是攜帶者但不發(fā)病。

疾病標(biāo)簽:
    黏多糖貯積癥Ⅱ型,黏多糖貯積癥Ⅱ型癥狀,黏多糖
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