本病是一組單核-巨噬細胞(組織細胞)異常增生的疾病，較罕見，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸細胞肉芽腫病。因病因均未明，故定名為組織細胞增生癥X。雖然各病種累及的臟器范圍(骨、皮膚、淋巴結(jié)、腦垂體等)、發(fā)病年齡、臨床表現(xiàn)各不相同。但肺都有不同程度累及，組織學(xué)改變也同樣為單核-巨噬細胞異常增生和嗜酸粒細胞浸潤而形成間質(zhì)性肉芽腫。嗜酸細胞肉芽腫主要損害肺臟，故以肺臟病損害為本組疾病的代表加以闡述。
組織細胞增多癥X
- 外文名：
- 就診科室：呼吸內(nèi)科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：斑丘疹、喘息、大小便失禁、低熱、多尿、多飲、腹瀉、干咳
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 14:52
- 疾病介紹
疾病標簽：
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組織細胞增多癥X,組織細胞增多癥X癥狀,組織細胞
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